黔南结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 检测结果要是全是阴性，是不是就代表没事？
- 结果阴性有多种可能，比如肿瘤未释放足够DNA，或所检测基因未发生突变。这需要您的医生结合影像学等其他检查综合判断，不能单独依据此结果断定病情。检测的核心价值在于发现阳性突变以指导治疗。
- 采完血之后，样本怎么处理？我需要注意保存或邮寄吗？
- 您无需担心样本处理。采样完成后，护士会使用专用的样本保存管和冷链运输箱，按照标准流程对样本进行稳定处理，并安排专业物流在规定时间内送达我们的实验室。您无需自行操作。
- 这个价格包含几次抽血？如果以后要复查，还是这个价吗？
- 18140元的标准价格通常对应单次检测，即采集一次血液样本进行分析。后续如果需要进行疗效监测或复发监控而再次检测，通常需要按新的检测项目再次计费。复查时，机构可能会有针对老用户的优惠或不同的监测套餐，具体价格需届时咨询。
- 检测结果显示“未检出有效ctDNA”或“丰度极低”，这是好事吗？是不是说明没癌细胞了？
- 这是一个积极的信号，通常意味着您血液中肿瘤来源的DNA含量很低或检测不到，可能与治疗有效、肿瘤负荷减轻有关。但它不能等同于“癌细胞完全清除”，因为可能存在检测灵敏度极限以下的病灶或肿瘤暂时不释放DNA。您应与医生结合影像学等其他检查结果，综合评估您的治疗响应和疾病状态。
- 这份检测报告结果有效期是多久？以后复查还要重新花钱做吗？
- 基因突变信息具有相对稳定性，因此报告本身长期有效。但为了动态监测病情变化，医生通常会建议根据治疗阶段进行复查。复查属于新的检测，需要重新支付费用。具体的复查时机请遵从主治医生的建议。
用户评价 (5条，均分5.0)
服务流程规范，环境整洁。不过预约的时间段虽然精确，但我按时到了之后还是等了将近20分钟才安排抽血。前台只说“前一位用户还没结束”，希望时间管理能更严格一点，毕竟大家的时间都宝贵，尤其是患者身体可能还不舒服。
机构回复
感谢您的反馈，并为您的等待致歉。我们确实需要加强预约时段的管理，减少用户的现场等待时间。我们会即刻检视流程，优化安排，提升效率。感谢您的督促。
化疗前检测，对比了几家。最终选你们是因为参观时，看到他们用的采血管是特制的，专门用于稳定ctDNA，护士说这能提高检出率。这种对细节和专业知识的展示，让我觉得他们更靠谱。环境也很整洁，没有消毒水味道。
机构回复
您真是位细心的用户。是的，专用的采血管及标准化的样本处理流程，是保证血液ctDNA检测结果准确性的第一步。感谢您对我们专业细节的信任与肯定。
冲着万核基因的名气做的血液检测，两万多块确实不便宜，但想想能免去做肠镜的痛苦，还能持续监测复发风险，心里还是接受了。报告出来挺快的，解读医生也讲得挺细，感觉这钱买了个安心和方便，毕竟关乎健康的大事，省不得。要是后续服务或套餐能有点折扣就更好了。
机构回复
感谢您选择万核基因并分享真实的体验反馈。我们理解您对价格的考量，本检测项目融合了前沿ctDNA技术与120个基因的深度分析，旨在以无创方式提供精准、持续的疗效评估与复发监测，其临床价值与技术成本是相符的。我们也会将您对优惠的期望反馈给服务团队，期待为您提供更优质的长期健康管理服务。
老公确诊肠癌后，我立马给自己和孩子们都预约了这个检测。虽然一家人做下来总价很高，但比起未来可能面临的巨额医疗支出和家庭悲剧，现在的投入更像是买了一份‘基因保险’。我的结果有低风险突变，孩子们没事，这下我知道自己该重点防范了。全家健康账不能只算眼前。
机构回复
非常钦佩您的前瞻性和对家庭健康的责任感。您将检测比作‘基因保险’非常贴切，它的核心价值正是风险预警和主动健康管理。针对您的低风险突变，请遵循遗传咨询师的建议进行生活干预和定期检查。
流程便捷性打满分。从了解产品、下单、预约上门、查看报告，全部在手机上完成。报告还有加密链接，安全性感觉不错。就是刚开始对120个基因这么多有点懵，客服解释后明白是覆盖面广，更放心。
机构回复
感谢您的高度评价！全流程数字化和隐私安全是我们建设的重点。120基因的 panel 是基于中国结直肠癌人群数据精心设计的，旨在更全面地覆盖相关靶点与信号通路。为您解惑是我们的职责所在。
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黔南州万核亲子鉴定基因检测中心
贵州省黔南布依族苗族自治州都匀市民族路77号
